新聞動(dòng)態(tài)
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- 2016/06/21進(jìn)口醫(yī)療器械成為“抽查”重點(diǎn) 這邊廂，中藥飲片正如火如荼開(kāi)展全產(chǎn)業(yè)鏈整治；那邊廂，醫(yī)療器械也從臨床實(shí)驗(yàn)到流通渠道都迎來(lái)嚴(yán)查。本報(bào)記者獲悉，日前國(guó)家食藥監(jiān)總局接連發(fā)布兩則重磅通知，要求各地藥監(jiān)系統(tǒng)對(duì)醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為開(kāi)...【詳細(xì)信息】
- 2016/06/13國(guó)務(wù)院帶來(lái)三大醫(yī)療器械風(fēng)口 近日李克強(qiáng)主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，三大議題之中的兩個(gè)有關(guān)健康和醫(yī)療。 我們來(lái)看看這次常務(wù)會(huì)議上都透露了哪些訊息？ 一大風(fēng)口：基層醫(yī)院的設(shè)備配置 &...【詳細(xì)信息】
- 2016/06/082015年我國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易中總結(jié) 根據(jù)中國(guó)海關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2015年我國(guó)醫(yī)療器械貿(mào)易總額達(dá)到384.89億美元，同比增長(zhǎng)7.53%，增速同比提升了3.21個(gè)百分點(diǎn)。【詳細(xì)信息】
- 2016/06/06習(xí)近平：醫(yī)療器械依賴進(jìn)口是看病貴的主因之一 全國(guó)科技創(chuàng)新大會(huì)、兩院院士大會(huì)、中國(guó)科協(xié)第九次全國(guó)代表大會(huì)（合稱“科技三會(huì)”）在人民大會(huì)堂召開(kāi)。中共中央總書(shū)記、國(guó)家主席、中央軍委主席習(xí)近平出席大會(huì)并發(fā)表重要講話。【詳細(xì)信息】
- 2016/06/03我國(guó)自主研發(fā)的骨科機(jī)器人正式上崗 成都首個(gè)骨科機(jī)器人順利完成一場(chǎng)手術(shù)，這是成都大學(xué)附屬醫(yī)院動(dòng)用成都市首個(gè)骨科機(jī)器人，進(jìn)行的第三例手術(shù)。【詳細(xì)信息】
- 2016/05/31去年我國(guó)內(nèi)鏡的進(jìn)口額較之去年同比增長(zhǎng)4.14% 去年我國(guó)內(nèi)鏡的進(jìn)口額較之去年同比增長(zhǎng)4.14%【詳細(xì)信息】
- 2016/05/27總局發(fā)布2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告 近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告【詳細(xì)信息】
- 2016/05/24醫(yī)療器械行業(yè)臨床試驗(yàn)核查風(fēng)暴來(lái)臨 5月18日，CFDA發(fā)布《關(guān)于再次征求醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)等意見(jiàn)的通知》，《通知》中提到總局將對(duì)在審醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)中2016年6月1日前開(kāi)展的臨床試驗(yàn)實(shí)施監(jiān)督抽查，并對(duì)前次征求意見(jiàn)后修改的《2016年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查程序》兩個(gè)文件連同《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查結(jié)果判定原則》一起再次公開(kāi)征求意見(jiàn)。【詳細(xì)信息】
- 2016/05/1815省進(jìn)行醫(yī)療經(jīng)營(yíng)冷鏈管理大督查 對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)，當(dāng)下最緊要的監(jiān)管莫過(guò)于：CFDA的飛檢，以及醫(yī)療器械冷鏈大督查。CFDA從天而降的飛檢，迄今為止，針對(duì)的還都只是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。而醫(yī)械冷鏈督查，專項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，波及范圍也更廣，在全國(guó)已成蔓延之勢(shì)。【詳細(xì)信息】
- 2016/04/083D打印頸椎系統(tǒng)獲FDA批準(zhǔn) 2016年3月30日，美國(guó)醫(yī)療植入物生產(chǎn)商Renovis Surgical Technologies公司宣布，該公司的3D打印TeseraSC——多孔鈦頸椎椎間融合系統(tǒng)，獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的510（K）市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。【詳細(xì)信息】
