近期歐洲醫(yī)藥管理局（EMA）人用醫(yī)學制品委員會（CHMP）建議批準第一例基因治療產(chǎn)品-Glybera（alipogene tiparvovec）在歐盟市場上市。Glybera旨在用于治療在經(jīng)過飲食限制脂肪攝取后，依然發(fā)生嚴重程度或者多次胰臟炎發(fā)作的脂蛋白酯酶（LPL）缺陷的病人。
      Glybera是CHMP建議通過的第一例基因治療藥物，在經(jīng)過對大量的臨床試驗數(shù)據(jù)進行評估后，CHMP認為Glybera的益處將大于其已知的風險。