第一條 為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，進一步優(yōu)化本市醫(yī)療器械審評審批程序，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的醫(yī)療器械研發(fā)，建立更加科學(xué)、高效的醫(yī)療器械審評審批體系，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。

第二條 本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序是根據(jù)申請人的請求，對符合本程序第三條情形的醫(yī)療器械產(chǎn)品，在注冊申請過程中，對相關(guān)審評、審批等設(shè)立特別通道優(yōu)先進行服務(wù)的程序。

第三條 對符合下列條件之一的本市第二類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批：

（一）列入國家科技重大專項、重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的；

（二）診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；

（三）診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的；

（四）專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；

（五）臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的；

（六）其他可以納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械。

第四條 符合本程序第三條情形，需要進入優(yōu)先審批程序的，申請人應(yīng)當(dāng)在提交醫(yī)療器械注冊申請時一并向上海市藥品監(jiān)督管理局提出優(yōu)先審批申請，并提交以下資料：

（一）《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》;

（二）醫(yī)療器械注冊申請表復(fù)印件；

（三）對于符合本程序第三條第（一）項情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品屬列入國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的醫(yī)療器械的說明和相關(guān)支持性材料（如項目任務(wù)書等）；

（四）對于符合本程序第三條第（二）至（六）項情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)證明材料，其中：

1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：

1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料；

2）證明該適應(yīng)癥屬于罕見病的支持性資料；

3）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

4）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料；

2.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械：

1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;

2）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關(guān)支持性資料；

3.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：

1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于兒童疾病的支持性資料；

2）該適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

3）證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料；

4.臨床急需的醫(yī)療器械：

1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由；

2）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準(zhǔn)和臨床使用情況；

3）提供檢索情況說明，證明目前國內(nèi)無相關(guān)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法；

（五）所提交資料真實性的自我保證聲明。

第五條 上海市藥品監(jiān)督管理局受理部門對優(yōu)先審批申請材料進行形式審查。

對優(yōu)先審批申請材料齊全且予以受理的注冊申請項目，注明優(yōu)先審批申請，并轉(zhuǎn)交上海市藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心（以下簡稱審評中心）審核。

第六條 優(yōu)先審批申請自收到之日起5個工作日內(nèi)進行審核，專家論證所需時間不計算在內(nèi)。

第七條 擬定優(yōu)先審批的，在上海市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公示項目的申請人、產(chǎn)品名稱、受理號、型號/規(guī)格，公示時間不少于5個工作日。公示期內(nèi)無異議的，即進入優(yōu)先審批程序，并告知申請人。

對于申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第三條第（六）項情形的，上海市藥品監(jiān)督管理局可組織專家論證確定后進入公示階段。

第八條 對公示項目有異議的，提出異議方應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)提交書面意見并說明理由。

上海市藥品監(jiān)督管理局自收到異議起10個工作日內(nèi)，對相關(guān)意見進行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。

第九條 經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的，上海市藥品監(jiān)督管理局將不予優(yōu)先審批的意見和原因?qū)⒏嬷暾埲?，并按常?guī)審批程序辦理。此結(jié)果不影響該產(chǎn)品的常規(guī)審批程序。

第十條 對列入優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請，按照接收時間單獨排序，優(yōu)先進行技術(shù)審評。

技術(shù)審評在45個工作日內(nèi)完成。技術(shù)審評過程中需要申請人補正資料的,自收到補正資料之日起30個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。

第十一條 對于優(yōu)先審批的項目，優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。

注冊質(zhì)量管理體系核查在15個工作日內(nèi)完成。體系核查過程中需要申請人整改的，自收到復(fù)查申請和整改報告之日起15個工作日內(nèi)完成體系核查。

第十二條 對于優(yōu)先審批的項目，審評中心指定專人與申請人加強溝通交流。

第十三條 對于優(yōu)先審批的項目，技術(shù)審評報告中將注明為優(yōu)先審批項目，上海市藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先行政審批，在10個工作日內(nèi)作出審批決定。

第十四條 對于經(jīng)優(yōu)先審批獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，上海市藥品監(jiān)督管理局對其相關(guān)的生產(chǎn)許可申請給予優(yōu)先辦理。

第十五條 已經(jīng)按照《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》進行審批的注冊申請項目，不執(zhí)行本程序。

第十六條 本程序自2020年2月10日起實施，有效期5年。原上海市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)<上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序>的通知》（滬食藥監(jiān)規(guī)〔2017〕3號）同時廢止。醫(yī)療器械注冊申報歡迎咨詢 張經(jīng)理13761666890