第三類醫(yī)療器械在2015年年底完成 全行業(yè)在2017年年底完成，即三類醫(yī)療器械生產廠家必須通過醫(yī)療器械GMP認證。
　　12月26日，記者從全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風廉政建設工作會議上獲悉，我國將在醫(yī)療器械行業(yè)全面推行實施生產質量管理規(guī)范。到2015年年底，我國所有第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)必須達到《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)要求；2017年年底，所有醫(yī)療器械生產企業(yè)必須達到《規(guī)范》要求。
　　據國家總局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏介紹，2009年12月，原國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布了《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范(試行)》、《無菌醫(yī)療器械實施細 則和檢查評定標準(試行)》、《植入性醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)》等5個規(guī)范性文件，并于2011年1月1日起，首先在全國無菌和植入性醫(yī) 療器械生產企業(yè)中施行。
　　截止到2012年底，我國醫(yī)療器械生產企業(yè)已達到15348家，其中，一類生產企業(yè)為4255家，二類為8245家，三類為2513家，無菌和植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)為2172家。
　 隨著醫(yī)療器械產業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)療器械新產品新技術不斷涌現，市場需求旺盛，但醫(yī)療器械產業(yè)總體仍呈現“生產企業(yè)數量多、企業(yè)規(guī)模偏小、產業(yè)集中化程度 低、研發(fā)創(chuàng)新能力弱”等特點。面對人民群眾對器械產品安全性、有效性的迫切要求，全面提高醫(yī)療器械生產質量安全水平迫在眉睫，全面推行《規(guī)范》的重要性和緊迫性日益凸顯。
　　日前，國家總局規(guī)劃了分步驟、有重點，全面、有序地實施《規(guī)范》的“三步走”戰(zhàn)略，即在無菌和植入性醫(yī)療器械已貫徹實施《規(guī)范》的基礎上，到2015 年年底，所有第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)必須達到《規(guī)范》要求；2017年年底，所有醫(yī)療器械生產企業(yè)必須達到《規(guī)范》要求。
　　童敏解釋說，實施“三步走”，運用了風險管理的理念。設置了《規(guī)范》在不同類別產品的實施時限，牢牢抓住了對無菌和植入類等高風險產品生產企業(yè)的監(jiān)管，也結合了醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展狀況，對其他中低風險產品生產企業(yè)給予逐步完善和調整的過渡期。
　　童敏告訴記者，目前，醫(yī)療器械監(jiān)管司正在研究全面推進《規(guī)范》落實工作。一是完善《規(guī)范》及配套規(guī)章的制修訂工作。研究制定發(fā)布《全面實施<規(guī) 范>的意見》，明確《規(guī)范》全面實施的步驟和要求，要求各地按照《規(guī)范》加強監(jiān)管，引導企業(yè)提高質量管理水平和風險控制能力；研究制定并發(fā)布《醫(yī)療 器械生產質量管理規(guī)范檢查評定標準》，指導各地開展對醫(yī)療器械生產企業(yè)(無菌、植入物、體外診斷試劑除外)的現場檢查。二是繼續(xù)強化日常監(jiān)管。強化對無菌 和植入物醫(yī)療器械生產企業(yè)的專項監(jiān)督檢查，加大對相關產品的監(jiān)督抽驗力度和對違法違規(guī)行為的處罰力度，使《規(guī)范》實施實現“全面推進、重點強化”的局面。 三是加快醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員隊伍能力建設。研究制定醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員管理辦法，加快醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員隊伍的培養(yǎng)，加大培訓力度，提高監(jiān)管人員的能力和 水平，為《規(guī)范》實施打好基礎。
　　童敏表示，隨著《規(guī)范》全面實施的推進，醫(yī)療器械生產企業(yè)的首負責任將進一步得到落實，生產企業(yè)的質量安全意識和水平將得到顯著提高，從而促進醫(yī)療器械行業(yè)結構調整和產業(yè)升級，增強我國醫(yī)療器械質量安全保障能力。